quinta-feira, 31 de dezembro de 2009

Feliz Ano Novo



Venho por este meio deseja a todos os amigos um Feliz Ano Novo de 2010

Boas Festas
Nuno de Sousa

sábado, 19 de dezembro de 2009

Feliz Natal


Natal,
Tempo de esperança,
Tempo de luz,
Tempo de saudade,
Tempo de um tudo que não se descreve.

Natal,
Tempo que se reveste,
Com uma gota de luz,
Com uma gota de brilho,
Com uma gota de magia,
Enchendo a alma,
Deixando pairar,
O desejo que cintila.

Composição Renata P. Correia e Nuno de Sousa - Feliz Natal!!

sábado, 21 de novembro de 2009

FLAVIA NA REVISTA ÉPOCA DESTE SÁBADO.

Como sabem tenho acompanhado este caso vindo do Brasil desde à algum tempo, hoje a Odele Mãe de Flavia informou-me que saiu uma grande reportagem numa Revista Brasileira de nome "Época" sobre o seu caso e onde aparece o meu nome num campo da reportagemem que se escreveu: "Enquanto Flavia dorme em seu casulo, a sua cabeceira nasce uma borboleta pelas fotografias de Nuno Sousa..."

Em 2007 enviei 3 fotos para sua mãe Odele para dar à minha doce Flavia, que vive em coma para cima de 11 anos, uma simbólica homenagem que queria transmitir utilizando o nascimento de uma Borboleta em que simboliza o nascimento a beleza e a esperança, esperança que mantenho que um dia a Flavia possa vir a conviver connosco e acordar do seu coma, uma promessa fiz à sua mãe que assim que puder passarei por sua casa em S.Paulo - Brasil para poder ir ver a Flacia em sua cama para lhe dar um grande abraço e imensos beijos ... assim como à sua mãe, uma pessoa que admiro pela luta constante para que não aconteça a outras crianças o que aconteceu à Flávia.

Para quem não conhece a história pasta seguir este link que tem aqui toda a sua história no seu blog: http://flaviavivendoemcoma.blogspot.com/ ou no meu seguindo o link: http://nunoalexsousa.blogspot.com/search/label/Flavia%20em%20Coma

Junto deixo aqui as fotos que estão por cima da cama da Flávia q que hoje vão fazendo companhia diariamente que muito me honra... mas o que quero e desejo é um dia poder ver a Flávia lutando para um dia acordar de coma e estar perto de nós e sua mãe que seria o dia mais feliz de sua vida... esperamos por um milagre na sua casa...





Aqui fica o endereço para o post que a mãe de Favia colocou em seu blog e podem ler mais:

http://flaviavivendoemcoma.blogspot.com/2009/11/flavia-na-revista-epoca-deste-sabado.html


Link para a reportagem na Revista Época: http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EMI105671-15228-1,00-SAUDADES+DE+SUA+VOZ.html

Obrigado Odele por mais este momento de carinho e afecto... adoro a Flávia e adoro-te a ti minha boa amiga e como prometido um dia assim consiga financeiramente passarei por tua casa para dar um abraço e um beijo na doce Flavia que adoro.
Nuno de Sousa


sábado, 14 de novembro de 2009

Exposição de fotografia colectiva com vendas a favor da "LIGA PORTUGUESA CONTRA O CANCRO"




Exposição de fotografia colectiva com vendas a favor da "LIGA PORTUGUESA CONTRA O CANCRO" para angariação de fundos.

A Exposição estará patente a partir de Sábado dia 14 a 30 de Novembro na Galeria Actual.
Av. da República nº12-A 1050-191 Lisboa.
Cocktail de Inauguração Sábado, dia 14, pelas 17h com a presença dos media e... VIPs que acompanham sempre estes eventos.

E-mail: geral@galeria-actual.com ou geral@joaquimmurteira.com
Contactos: 21 400 2549 / 917048976 / 915254516
www.galeria-actual.com

--

Vou estar presente com estas 3 fotos que doei para venda, espero a vossa presença no dia 14 de Novembro ás 17h em Lisboa.
Eu e a Liga Contra o Cancro agradecemos a vossa presença.

Não fique insensível a este acto, pois a Liga sobrevive dos donativos dos mecenas e voluntários. Sejamos, assim também nós voluntários neste dia.

Agradeço a divulgação deste evento na medida do possível… agradecemos a vossa ajuda nesta causa.
Um bem haja a todos vós e lá vos espero.
--
Nuno de Sousa
ns.fotografo@gmail.com
962318664

sexta-feira, 23 de outubro de 2009

terça-feira, 13 de outubro de 2009

"O Feiticeiro de OZ" de Filipe la Féria





























Filipe La Féria estreou no Sábado passado no dia 10 de Outubro, no Teatro Politeama o mais célebre musical de sempre que durante décadas encantou gerações.

O Palco do Teatro Politeama vai transformar-se na grande Estrada dos Tijolos Amarelos por onde Dorothy e os seus amigos irão ter à Cidade Esmeralda onde vive o misterioso Feiticeiro de Oz.

“O Feiticeiro de Oz” conta a história de Dorothy, imortalizada no cinema por Judy Garland que, juntamente com o seu cão Totó, é levada por um tornado para um mundo mágico que fica para além do Arco-íris. A única forma de poder regressar à sua casa, no Kansas, é encontrar o poderoso Feiticeiro de Oz.


Com coreografia de Inna Lisniak, direcção musical de Telmo Lopes, vídeos e figurinos de Marta Anjos, direcção vocal de Tiago Isidro, La Féria e o Teatro Politeama têm para oferecer ao público de todas as idades, uma maravilhosa e surpreendente prenda de Natal: “O Feiticeiro de Oz”, um espectáculo que ficará para sempre na memória de todas as crianças e adultos que caminharem pela Estrada dos Tijolos Amarelos.

Vitiligo

Photobucket

Deixo aqui um texto enviado de uma amiga que gostaria que lessem e até passarem para outros amigos que possam ter este problema.

Aqui vai o texto:

Numa troca de e-mails surgiu a ideia de criar um local onde os portadores desta doença pudessem trocar testemunhos e experiências. Começaremos pelos nossos testemunhos, pois não temos problemas em assumir, embora seja uma doença que afecte psicologiamente as pessoas. Ela não tem qualquer outro efeito nocivo para além desse.

Penso que todos conseguem perceber o porquê de afectar psicologicamente. Numa Sociedade em que a beleza é Imperatriz, ter a pele cheia de manchas brancas não é agradável.

Ajudem a divulgar e partilhem este blog com quem tem o mesmo problema :) http://vitiligo-derma.blogspot.com/ Espero que esta iniciativa junte pessoas e as faça encontrar mais apoio para não se sentirem sós e desamparadas.

Obrigada a todos e um abraço!

Sandra Marques

BENEFÍCIOS FISCAIS - JUSTIÇA SOCIAL

Blog - Reposição dos Benefícios Fiscais

Eu Nuno de Sousa, tenho uma prima de nome Márcia com 11 anos que ficou deficiente num acidente de viação em que a sua mãe (minha prima faleceu nesse mesmo acidente, já no ano anterior a este acidente o seu pai tinha sido atropelado, neste momento é um ser quase vegetal, dependendo dos seus pais para sobreviver, embora tenho feito alguns progressos). Neste momento a Marcia está numa numa escola especial, mais propriamente na escola C.E.C.D - Centro de Educação para o Cidadão Deficiente, situada em Mira-Sintra (Sintra), onde poderia ficar para toda a sua vida, só que agora tudo se inverteu e como os apoios que o estado dava vão acabar, a escola vai ter de fechar por falta de apoio, ou seja centenas destas crianças vão ficar sem apoio quer na educação quer a nivel de subsistência e ajuda na sua vida futura, onde vão ter de sair desta escola para serem integradas numa qualquer escola normal onde nem professores nem as próprias escolas têm condições para as integrar nas melhores condições, a minha prima nem o seu nome sabe escrever, pergunto o que vai ser destas crianças, será isto a que chamamos uma país em vias de desenvolvimento? Ou será que é só um país para alguns?
É uma vergonha o que está a acontecer neste Portugal dos nossos dias, a estas pessoas que nada podem fazer e que ainda por cima são abandonadas por quem devia olhar por elas.
Grandes governantes nós temos.
Tenho vergonha.

Peço desculpa pelo meu desabafo.
Nuno de Sousa

Amigos, não custa nada. Dois ou três segundos.

-O Governo quer retirar benefícios fiscais às pessoas com deficiência.Assine e divulgue a petição do Movimento de Trabalhadores com Deficiência contra esta medida do governo. É só clicar aqui http://www.petitiononline.com/mtpd/petition.html

Passe a mensagem à sua lista de e-mails por favor.

ObrigadoMais informação em:

http://mtpd.blogspot.com/

http://opaisdoburro.blogspot.com/
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