quinta-feira, 31 de janeiro de 2008

Os Avieiros do Escaroupim



Escaroupim:Foi no séc. XIX, que estes pescadores vieram de Vieira de Leiria, até ao Tejo. Pelas margens do rio foram ficando e no sítio do Escaroupim, também um núcleo de casas em madeira foi construído. Um século depois, já pouco existe que recorde esse passado, os antigos pescadores, apenas deixaram descendência e a sua cultura.



Lavndo roupa no Rio Tejo - Escaroupim


Colorido em Escaroupim


domingo, 27 de janeiro de 2008

Praia de S. Julião - Sintra



PRAIA DE S. JULIÃO - Já na fronteira com Concelho de Sintra, trata-se de uma das praias com melhores condições da região. Vigiada, tem bares de apoio a banhistas. Com um extenso areal de cerca de 250 metros, é muito procurada pelos amantes do Surf e da pesca, sendo que estes se encontram sobretudo na famosa “pedra Davide”, onde os resultados em conseguir peixe são elevados quando aplicada a técnica mais adequada às condições do mar, no momento.

Reflexos em Benavente


domingo, 20 de janeiro de 2008

Lua



Foto tirada hoje dia 20 de janeiro de 2008 sem tripé e com a
minha objectiva APO 80-200mm da minolta a que juntei um
teleconversor de 2x

Voo dos Flamingos


segunda-feira, 14 de janeiro de 2008

FRAGMENTOS DE EMOÇÃO Antologia de Fotógrafos Contemporâneos

O fotógrafo António Vieira da Silva está desde algum tempo a trabalhar no sentido de editar um livro de fotografias juntamente com alguns fotógrafos contemporâneos e com trabalhos de qualidade. Quem sabe se não será apenas o primeiros de muitos...Eu apoio esta iniciativa e estou empenhado em que este livro deixe de ser um sonho e passe a ser uma realidade.A apresentação pública do nosso livro vai ser feita durante a Feira do Livro de Lisboa que vai decorrer no fim de Maio e princípio de Junho. Existem várias razões que o levaram a fazer esta proposta e que passo a apresentar:- O espaço que a Feira do Livro nos disponibiliza para a apresentação pública do projecto é suficiente grande para recebermos todos os nossos convidados.-A apresentação pública na Feira do Livro tem uma visibilidade maior daquela que teria em qualquer outro lugar, pois a imprensa dispensa uma atenção especial a este evento.- A realização gráfica do livro implica entre dois a três meses dada a natureza do projecto e a especificidade técnica do mesmo.
Mais informações no seguinte blog: http://fotosactual.blogspot.com/
FOTÓGRAFOS QUE ACEITARAM ESTE DESAFIO:

sexta-feira, 11 de janeiro de 2008

FLAVIA NA CASA DELA, MESMO EM COMA.

Thursday, January 10, 2008

FLAVIA NA CASA DELA, MESMO EM COMA.
(Texto retirado do seu blog: http://flaviavivendoemcoma.blogspot.com/)

Ru2x do blog SIDADANIA, (Portugal) um dos favoritos de Flavia, me pediu para escrever sobre como é a rotina de um dia de cuidados com ela, para ele publicar lá no SIDADANIA. Ele entende que por Flavia estar em coma vigil há 10 anos e por ser cuidada em casa, minha experiência em conviver com uma situação tão dolorosa quanto delicada, poderá estar ajudando outras pessoas.

Palavras de Ru2x:
“pois essa luta poderá servir de atenuante na revolta que para muitos existe em todas as tarefas a que a SIDA obriga e que nos fazem sentir como seres infelizes. Por pior que seja a nossa dor, há sempre alguém com dores mais profundas que a nossa”

Para ler o texto onde falo de como é a rotina de cuidados com Flavia,
click neste link. SIDADANIA.(*)

(*) Ru2x, autor do blog SIDADANIA, é um infectado pelo vírus HIV, que se dedica ao estudo da doença e a ajuda à pessoas recém infectadas. Visite o SIDADANIA. Não só para saber como no dia a dia, eu cuido de Flavia em coma, mas para ler informações importantes sobre SIDA/AIDS que Ru2x nos passa em seu blog. Deixe lá seu comentário. Prestigie esse trabalho, importante para todos nós.

Obs: SIDA = Síndrome da Imunodeficiência adquirida.
O termo SIDA é normal em Portugal.
AIDS = mais comum no Brasil.=====================


Um abraço.
Odele Souza


Homenagem à Flavia e sua mãe Odele de Souza

Deixo aqui uma pequena homenagem à Flavia e sua mãe com muito carinho e amizade, pois a esperança é sempre a última a morrer, força Odete é uma mulher de muita coragem e que ama sua filha.



Nascimento de uma Borboleta Monarca



Crisálida (Borboleta Monarca)




Borboleta saindo da Crisálida




Aqui já no seu habitat natural, acabada de nascer.


Estas fotos são tuas Flavia, utilizei a Borboleta como simbolo da beleza e esperança.
Espero para breve a tua vinda ao nosso convívio, pequena e linda Flávia.

Recebe desse lado uma grande bjoca deste amigo de Portugal.
Nuno de Sousa

Vitiligo

Photobucket

Deixo aqui um texto enviado de uma amiga que gostaria que lessem e até passarem para outros amigos que possam ter este problema.

Aqui vai o texto:

Numa troca de e-mails surgiu a ideia de criar um local onde os portadores desta doença pudessem trocar testemunhos e experiências. Começaremos pelos nossos testemunhos, pois não temos problemas em assumir, embora seja uma doença que afecte psicologiamente as pessoas. Ela não tem qualquer outro efeito nocivo para além desse.

Penso que todos conseguem perceber o porquê de afectar psicologicamente. Numa Sociedade em que a beleza é Imperatriz, ter a pele cheia de manchas brancas não é agradável.

Ajudem a divulgar e partilhem este blog com quem tem o mesmo problema :) http://vitiligo-derma.blogspot.com/ Espero que esta iniciativa junte pessoas e as faça encontrar mais apoio para não se sentirem sós e desamparadas.

Obrigada a todos e um abraço!

Sandra Marques

BENEFÍCIOS FISCAIS - JUSTIÇA SOCIAL

Blog - Reposição dos Benefícios Fiscais

Eu Nuno de Sousa, tenho uma prima de nome Márcia com 11 anos que ficou deficiente num acidente de viação em que a sua mãe (minha prima faleceu nesse mesmo acidente, já no ano anterior a este acidente o seu pai tinha sido atropelado, neste momento é um ser quase vegetal, dependendo dos seus pais para sobreviver, embora tenho feito alguns progressos). Neste momento a Marcia está numa numa escola especial, mais propriamente na escola C.E.C.D - Centro de Educação para o Cidadão Deficiente, situada em Mira-Sintra (Sintra), onde poderia ficar para toda a sua vida, só que agora tudo se inverteu e como os apoios que o estado dava vão acabar, a escola vai ter de fechar por falta de apoio, ou seja centenas destas crianças vão ficar sem apoio quer na educação quer a nivel de subsistência e ajuda na sua vida futura, onde vão ter de sair desta escola para serem integradas numa qualquer escola normal onde nem professores nem as próprias escolas têm condições para as integrar nas melhores condições, a minha prima nem o seu nome sabe escrever, pergunto o que vai ser destas crianças, será isto a que chamamos uma país em vias de desenvolvimento? Ou será que é só um país para alguns?
É uma vergonha o que está a acontecer neste Portugal dos nossos dias, a estas pessoas que nada podem fazer e que ainda por cima são abandonadas por quem devia olhar por elas.
Grandes governantes nós temos.
Tenho vergonha.

Peço desculpa pelo meu desabafo.
Nuno de Sousa

Amigos, não custa nada. Dois ou três segundos.

-O Governo quer retirar benefícios fiscais às pessoas com deficiência.Assine e divulgue a petição do Movimento de Trabalhadores com Deficiência contra esta medida do governo. É só clicar aqui http://www.petitiononline.com/mtpd/petition.html

Passe a mensagem à sua lista de e-mails por favor.

ObrigadoMais informação em:

http://mtpd.blogspot.com/

http://opaisdoburro.blogspot.com/